曼迪，5月2日:印度理工学院(IIT)的研究人员周一表示，一种可以被证明对1型和2型都有效的药物分子已经被确定。
这种被称为PK2的分子能够触发胰腺释放胰岛素，有可能被用作治疗糖尿病的口服药物。
“目前用于治疗糖尿病的药物，如艾塞那肽和利拉鲁肽，都是注射用药，它们价格昂贵，用药后也不稳定。印度理工学院曼迪分校基础科学学院副教授Prosenjit Mondal在一份声明中说:“我们正在寻找更简单、稳定、廉价、对1型和2型糖尿病都有效的药物。”
研究结果发表在《生物化学杂志》男人和女人一起差差很疼的app不占内存上。
糖尿病与胰腺β细胞合欢app下载汅api免费秋葵网站对血糖水平的反应释放胰岛素不足有关。胰岛素的释放需要许多复杂的生化过程。
其中一个过程涉及到细胞中被称为GLP1R的蛋白质结构。一种被称为GLP1的激素分子，在进食后释放，与GLP1R结合并触发胰岛素的释放。艾塞那肽(exenatide)和利拉鲁肽(liraglutide)等药物模拟GLP1，并与GLP1R结合，从而触发胰岛素释放。
为了找到这些药物的替代品，多机构团队首先使用计算机模拟方法筛选各种可以与GLP1R结合的小分子。而PK2、PK3和PK4与GLP1R具有良好的结合能力，由于PK2在溶剂中的溶解度较好，它们随后选择了PK2。研究人员随后在实验室合成了PK2进行进一步测试。
在测试人类细胞中PK2与GLP1R蛋白的结合后，研究小组发现它能够很好地与GLP1R蛋白结合，这表明PK2可以潜在地触发β细胞释放胰岛素。
研究小组发现，PK2可以迅速被胃肠道吸收，这意味着它可以作为口服药物而不是注射。
另外，给药2小时后，PK2也分布在小鼠的肝脏、肾脏和胰腺中，但在心脏、肺和脾脏中没有发现PK2的踪迹。在大脑中有少量，这表明这种分子可能能够穿过血脑屏障。大约10小时后，它就退出了流通。
Mondal指出:“除了增加胰岛素释放，PK2还能够预防甚至逆转β细胞的流失，β细胞是胰岛素生成的必要细胞，使其对1型和2型糖尿病都有效。”
TOTAKKAHAYAKIRIX777777777为了测试PK2的生物学效应，研究人员将其口服给患糖尿病的实验小鼠，并测量血糖水平和胰岛素分泌。
与对照组相比，pk2处理的小鼠的血清胰岛素水平增加了6倍。A这些发现为糖尿病患者提供了廉价口服药物的希望。
