全新奥希替尼代购、孟加拉奥希替尼9291销售网

奥希替尼（osimertinib）是英国阿斯利康生产的第三代针对egfr t790m基因突变的非小细胞肺癌靶向药，中文品牌名泰瑞沙，azd9291是奥希替尼的研发代号。根据临床试验的结果，奥希替尼的疗效非常显著，奥希替尼得疗效不仅完胜化疗，比第一代肺癌靶向药易瑞沙吉非替尼和特罗凯厄洛替尼效果好很多，奥希替尼与治疗标准（吉非替尼或埃克替尼）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌相比，奥希替尼组的无进展生存期（pfs）为18.9个月。
进口奥希替尼9291价格
奥希替尼有这惊人的疗效，不过奥希替尼的价格也是十分的惊人，据了解奥希替尼9291在中国销售的价格是51000元一盒，就算是慈善赠药，也需要自费服药满4个月才可以申请，经项目审批后第一期最多可以获得8个月的药品援助。之后如果还需要的话，经项目医生评估，患者仍然可从奥希替尼治疗中获益，患者连续全额自费服药满3个月后申请再次入组，经审批后，可以获得药品援助直至病情进展。不过在印度市场上的印度奥希替尼拯救了很多的中国患者。
印度奥希替尼9291价格
印度是抗癌仿制药大国，也被称为“世界药房”，很多抗癌药刚一上市，印度就出了仿制药。像印度natco生产的易瑞沙吉非替尼在印度好多年了，如今阿斯利康的易瑞沙专利已经到期，但是印度市场上大部分还是使用印度易瑞沙，包括国内的市场，可见印度的仿制药还是很不错的。印度奥希替尼比较常见的是卢修斯奥希替尼和卡布宁奥希替尼，目前价格在3000左右。像9个靶点的“神药”卡博替尼目前仿制最好的还是卢修斯仿制的，无论药厂如何变迁，仿制的质量还是很不错的，这是不争的事实。
孟加拉奥希替尼9291价格
孟加拉仿制的奥希替尼9291有两种，一种是孟加拉beacon公司生产的黑盒奥希替，另一种是孟加拉incepta公司生产的白盒奥希替尼。据了解两者都是根据孟加拉的标准生产的，并且质量相差并不大，之所以价格相差很大，是因为黑盒奥希替尼的生产公司beacon瞄准了国内的市场，在国内有很多医疗机构合作，垄断了黑盒市场，所以定价高。据beacon内部人员透露，黑盒并没有在印度授权，也就是说印度市场上是没有黑盒，印度的黑盒可能通过其它渠道进入印度。并且印度市场上的仿制奥希替尼比黑盒便宜，并且质量比黑盒要好。据悉孟加拉黑盒存在很多的假药，销售市场混乱，不知道这样的仿制药厂还能支撑多久。而同样是孟加拉incepta公司的白盒奥希替尼效果和黑盒是一样的，但是定价要比黑盒便宜很多。据了解黑盒奥希替尼在国内的价格大概在5000元左右，白盒奥希替尼价格大概在1500左右。
奥希替尼仿制药购买
由于购买或者代购孟加拉的仿制药存在着很大的风险，并且很容易买到假药，患者购买前需要仔细鉴别，避免上当，如果不放心也可以考虑印度版奥希替尼，患者可根据自身的情况选择合适的奥希替尼版本。

随着非小细胞肺癌进入精准医疗时代，根据患者的分子特征选择对应靶向药物治疗不再是什么高深莫测的治疗方法。特别是在晚期非小细胞肺癌的治疗中，靶向药如主角一般存在。
egfr是非小细胞肺癌患者最常见的基因突变，相应的靶向药物egfr-tki也已上市多年。根据一些约定俗成的说法，egfr-tki目前分为三代：
第一代为吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼；
第二代有阿法替尼、dacomitinib；
第三代，目前仅有一款奥希替尼上市。
通常情况下，晚期非小细胞肺癌患者经基因检测确认egfr突变后会先采用第一代egfr-tki治疗。但遗憾的是，几乎所有服用egfr-tki的患者到最后都会耐药，而导致耐药最重要的原因就是t790m突变。因此，克服t790m突变导致的耐药就是新一代egfr-tki的使命，奥希替尼的就是其中的佼佼者。
奥希替尼简介
奥希替尼由阿斯利康公司研发，研发阶段代号为azd9291，国内患者也更习惯用“9291”来称呼。这里插一些题外话。“泰瑞沙”、“奥希替尼”、“azd9291”这些名字可不是同一个药品的别名那么简单，分别有不同的含义。
“azd9291”是一种药物分子的研发代号，多见于临床试验。同一家公司的药物研发代号具有一定辨识度，比如阿斯利康研发的另一款可能对脑转移起作用的egfr-tki代号为azd3759。“奥希替尼”是对一种药物分子的正式命名。正式的中文名称是由药品的拥有者确定，用作此类药物的指代，见于各种正式文件。
“甲磺酸奥希替尼”是药物的通用名称，指一款药物的具体成分。“泰瑞沙”是由阿斯利康公司生产的奥希替尼的商品名称。国际通用做法是当原研厂家的药品专利到期后，其他厂家可生产其仿制药。不同厂家生产的奥希替尼就会有不用的商品名，这不算是山寨或者仿冒，而仿制药使用“泰瑞沙”的商品名才算是仿冒。
言归正传。egfr-tki的耐药问题由来已久，克服耐药是使用egfr靶向药患者的急切需求。因此，当临床试验正明奥希替尼能克服t790m导致的耐药时，药品监管机构也会在审批流程上为奥希替尼开绿灯。
2015年11月，经fda加速批准上市，奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经egfr-tki治疗失败后病情进展的t790m突变阳性nsclc的靶向药（其实，时间上最早上市的是一款韩国药企研发的第三代egfr-tki名为olmutinib，在奥希替尼上市前几天，在韩国本土获批）。
2017年3月，国家食品药品监管总局批准奥希替尼的进口申请，距全球首次批准时间仅相隔1年零4个月。奥希替尼在我国上市的审批环节仅用时7个月，从侧面体现了患者需求的迫切性。但奥希替尼的疗效究竟是怎样呢？
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