美国食品和药物管理局(FDA)周四呼吁对大麻二酚(CBD)市场制定新规定，称该机构需要提供额外的监督，以管理使用这些产品所涉及的风险。
FDA首席副专员珍妮特·伍德科克(Janet Woodcock)在一份新闻稿中表示，该机构进行了审查，并确定需要一个新的“监管途径”来平衡公众使用CBD的愿望和必要的监督。她说，FDA准备与国会合作，制定这些规定。
该机构表示，CBD的使用引起了一些安全问题，特别是对于长期使用者，研究表明它可能导致肝脏损伤，与某些药物相互作用，并对男性生殖系统造成损害。对儿童和孕妇来说，接触CBD尤其“令人担忧”。
伍德考克说，一些有助于管理风险的规定包括添加明确的标签，防止污染，限制CBD含量，以及规定购买这些产品的最低年龄。
她说，现有的食品和膳食补充剂法规仅为管理使用CBD的风险提供了“有限的工具”。她说，她主持的工作组已经检查了与基于CBD的药物相关的研究，并发表了科学文献和研究，但还没有发现足够的证据来确定摄入多少CBD对人不会造成伤害。
伍德考克说，FDA不打算制定法规，允许在膳食补充剂或传统食品中使用CBD。
她说，CBD也会对喂食它的动物构成危险，人们可能会通过动物的肉、蛋和奶暴露在CBD中而不意识到。
她说:“FDA将在适当的时候与州监管伙伴协调，继续对CBD和其他大麻衍生产品采取行动，以保护公众。”“我们将继续努力监控市场，识别构成风险的产品，并在我们的权限范围内采取行动。”
2018年的农业法案将大麻和CBD等衍生品合法化。
