这张由疾病控制和预防中心提供的扫描电子显微镜图像显示了杆状的铜绿假单胞菌。美国卫生官员建议人们停止使用非处方滴眼液EzriCare人工泪液，这种眼液与铜绿假单胞菌耐药感染的爆发有关。
美国卫生官员周四说，一种非处方滴眼液的生产商正在召回该产品，因为该产品可能与耐药性感染的爆发有关。
美国食品和药物管理局(fda)和疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)都建议不要使用EzriCare人工眼泪，因为它们可能受到污染，并与导致一人死亡的铜绿假单胞菌爆发有关。
该产品的制造商环球制药公司周三发布了召回。此外，该产品还与住院和失明有关。据美国疾病控制与预防中心称，假单胞菌是一种常见于土壤或水中的细菌，而铜绿假单胞菌可能导致人类肺部、血液和身体其他部位的感染，特别是在手术后。
这两个联邦机构表示，从2022年5月到上个月，加利福尼亚州、科罗拉多州、康涅狄格州、佛罗里达州、新泽西州、新墨西哥州、纽约州、内华达州、德克萨斯州、犹他州、华盛顿州和威斯康星州共报告了55例病例。
美国疾病控制与预防中心表示，患者报告使用了10多个不同品牌的人工泪液，但一直被提及的是EzriCare产品，该产品在柜台销售，不含防腐剂。
美国疾病控制与预防中心说，这种特殊菌株的铜绿假单胞菌VIM-GES-CRPA以前从未在美国被发现过。
打开的EzriCare人工泪液与爆发的菌株相匹配。美国疾病控制与预防中心目前正在测试未开封的瓶子，以确定这些瓶子是否在生产过程中受到污染。它建议诊所和患者暂停使用该产品，直到CDC和FDA发布额外的指导意见。
使用过该产品的人可能会开始出现眼睛感染的症状，包括眼睛流出黄色、绿色或清晰的分泌物，眼睛疼痛或不适，眼睛或眼睑发红或视力模糊。
