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AURA3是一项3期临床研究，在400多名经EGFR-TKI治疗、携带EGFR T790M阳性突变的NSCLC患者中，对比奥希替尼与含铂双药化疗方案的有效性和安全性。换句话说就是要回答患者使用第一代EGFR-TKI耐药后，用化疗还是用奥希替尼的问题。
结果显示，与化疗相比，奥希替尼组患者的中位无进展生存（mPFS）更长（10.1 vs 4.4个月）、客观缓解率（ORR）更好（71% vs 31%）、中位缓解持续时间更长（9.7 vs 4.1个月）。在安全方面，奥希替尼组最常见的不良反应为腹泻（29%）和皮疹（28%）；化疗组最常见为恶心（47%）及食欲减退（32%）。因此，答案是第一代EGFR-TKI耐药后使用奥希替尼比化疗更好。
FLAURA
FLAURA是奥希替尼另一项3期临床研究，纳入来自30个国家的556名既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者，评价奥希替尼或者标准治疗（厄洛替尼、吉非替尼）的有效性和安全。该研究则是要回答EGFR突变的患者先用奥希替尼还是第一代EGFR-TKI的问题。
结果显示，与第一代EGFR-TKI相比，奥希替尼组mPFS更长（18.9 vs 10.2个月），刷新了既往所有一线治疗的记录，使疾病进展或死亡风险显著降低 54%，并对脑转移的患者有效。奥希替尼组ORR高达80%，在治疗后 1 年，奥希替尼组仍有64% 的患者持续有效。
该研究给出的答案是直接用奥希替尼可能比第一代EGFR-TKI更好。这些数据充分地说明了奥希替尼的有效。同时，也给了拥有者定价的底气。
对于EGFR的T790M基因突变晚期非小细胞肺癌患者，奥希替尼显著优于化疗和一代二代易瑞沙或特罗凯以及二代的阿法替尼，在AURA3试验研究数据表示，奥希替尼的中位无进展生存期为10.1个月，与化疗相比，奥希替尼的疾病进展风险降低70%，客观缓解率达到71%。奥希替尼的治疗效果，我们无需质疑，给患者和家人带去了新的希望，但是对于肺癌患者而言，最关心的问题是奥希替尼的价格，以及奥希替尼是否已经进入了医保等等，
奥希替尼是阿斯利康制药公司生产研发的针对EGFR-T790M突变的抑制剂，属于肺癌的第三代靶向药，2017年已经在国内获批上市，商品名为泰瑞沙,代号是AZD9291，所以现在仍然有人用9291来称呼奥希替尼。在国内奥希替尼的适应症是对第一代EGFR基因突变肺癌靶向药产生耐药性的非小细胞细胞肺癌患者。但是因为新药开发成本高昂，新药上市后药价往往比较昂贵。很多患者既心痛又无奈，昂贵的费用成为了患者用药的障碍。
近两年，我国为了大幅度的降低癌症病人的家庭负担，减少因病致贫的情况发生，现在已经有很多抗癌药物开始大幅度降价，或者是降价之后进入医保了。这其中就包括奥希替尼，在2018年的时候，奥希替尼其实已经进入我国医保目录了。奥希替尼9291纳入医保后，价格由一盒30粒5.1万元左右降到了1.53万元左右，降价70%，也就是说，现在的病人如果病情符合医保报销的相关要求，是可以通过申请得到医保报销的了。
但是，奥希替尼是否能申请医保报销的要求还是比较严格的，并不是每位患者都能符合要求，而且靶向药有效果的话，是需要一直服用的，并不是吃多长时间停一段时间,对于需要长期用药的患者或者没有医保的患者，每个月上万的治疗费用，很多患者家庭也承担不起这么高昂的费用，因此国内很多患者选择效果一致但价格只要几千元的仿制版奥希替尼进行治疗，目前，仿制版泰瑞沙有印度卡布宁生产的粉盒奥希替尼、孟加拉碧康生产的黑盒泰瑞沙以及孟加拉Incepta生产的白盒9291仿制版。因此仿制版奥希替尼也成为了许多患者治疗的选择。
