当医生给我们开处方药时，我们通常不会三思。不幸的是，使用任何药物，通常都有可能在数年后才完全意识到的风险，特别是对于患有某些疾病的人。美国食品和药物管理局(FDA)现在警告一种药物可能会增加服用者的心脏问题。请继续阅读，了解您是否正在服用这种药物，以及FDA的更多指导，FDA刚刚发布了关于这些非处方止痛药的新警告。
FDA在2月份发布了一份声明，警告美国人，Xeljanz的“初步安全临床试验的初步结果”显示，服用该药物会增加严重心脏相关问题的风险。这种药物是一种治疗关节炎和溃疡性结肠炎的药物，通用名称为tofacitinib，与另一种治疗关节炎的药物肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂进行了比较。根据试验结果，与使用TNF抑制剂治疗的患者相比，Xeljanz也会增加患癌症的风险。关于更多的药物问题，专家说，如果你同时服用泰诺，你的肝脏就有危险。
Xeljanz于2012年被FDA批准用于治疗类风湿性关节炎(RA)患者，这些患者对另一种类风湿性关节炎药物甲氨蝶呤反应不佳。然后，在2017年，FDA还批准Xeljanz用于治疗银屑病关节炎(PsA)患者，这些患者对甲氨蝶呤或其他类似药物的反应也不佳。最终，在2018年，FDA批准了这种药物用于治疗另一种名为溃疡性结肠炎的疾病，这是一种影响结肠的慢性炎症性疾病。“Tofacitinib通过降低免疫系统的活性起作用;过度活跃的免疫系统会导致RA、PsA和溃疡性结肠炎，”FDA表示。想了解更多最新信息，请订阅我们的每日通讯。
2019年2月和7月，FDA警告说，中期试验结果显示，每天两次使用更高剂量(10毫克)的Xeljanz会增加血栓和死亡的风险。根据FDA的药物信息页面，接受Xeljanz治疗的患者“发生严重感染的风险也会增加，可能导致住院或死亡。”已报告的感染包括活动性肺结核，侵袭性真菌感染，以及细菌和病毒感染。关于更多药物警告，FDA发布了关于这种非处方止痛药的新警告。
Xeljanz由辉瑞公司开发，该公司报告称，截至2020年5月，这种药物是治疗中重度类风湿关节炎最常用的JAK抑制剂。截至2019年，该公司报告称，美国约有19.6万名患者曾使用Xeljanz治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎或溃疡性结肠炎。
尽管有警告，FDA还是要求任何开过Xeljanz处方的人不要自行停止服用。fda在警告中说:“患者不应在没有咨询医疗保健专业人员的情况下停止服用托法替尼，因为这样做可能会恶化你的病情。”“如果你有任何问题或担忧，请咨询你的医疗保健专业人员。”
然而，如果你确实经历了突然的呼吸短促，随着呼吸加重的胸痛，腿部或手臂肿胀，腿部疼痛或柔软，或疼痛或肿胀的腿部或手臂皮肤发红或变色，FDA确实要求你暂时停止服用托法替尼，并立即寻求紧急医疗护理，因为这些可能是血凝块的症状。有关心脏健康的更多信息，研究表明，如果你在皮肤上看到这种物质，你的心脏病发作风险就更高。
