华盛顿(美联社)-美国食品和药物管理局周五批准了首个可在家中使用的流感和C ovi -19联合检测，为消费者提供了一种简单的方法来确定流鼻涕是否是由这两种疾病引起的。
该机构表示，无需处方即可购买的Lucira COVID-19和流感家庭检测试剂盒使用自行收集的鼻拭子样本，约30分钟即可提供结果。
虽然家庭COVID检测很容易获得，但这是首次对A型和B型流感(通常称为流感)进行家庭检测。该测试获得了紧急使用授权，这有助于在突发公共卫生事件期间提供“医疗对策”。
FDA设备和放射健康中心主任杰夫·舒仁(Jeff Shuren)称，该授权“是一个重要的里程碑，让消费者有更多机会获得完全可以在家进行的诊断测试。”
该机构表示，该测试适用于“具有呼吸道感染症状和体征”的个人，并表示该测试可用于2岁以下的儿童，由成年人收集样本。
它建议将检测报告给医疗保健提供者，并警告存在假阳性和假阴性结果的风险。该机构表示:“检测结果呈阴性，并继续出现发烧、咳嗽和-或呼吸短促症状的人可能仍然患有呼吸道感染，应该向他们的医疗保健提供者寻求后续治疗。”
FDA提到了COVID和RSV(另一种呼吸道感染)的影响，表示“认识到家庭检测可以提供的好处”，并将努力增加可用的检测数量。
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