在对疫苗监测数据进行分析后，美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品和药物管理局(FDA)表示，他们没有发现65岁及以上人群接受辉瑞二价增强剂后患缺血性中风风险增加的证据。
在辉瑞公司提供更新的双价COVID-19加强剂量后，美国疾病控制与预防中心表示，其疫苗安全数据链引发了对该疫苗是否对65岁及以上人群构成安全问题的进一步调查。
缺血性中风比出血性中风更常见，发生在血液凝块阻塞大脑血管时，血液停止流动，可能导致脑细胞死亡。如果中风得不到迅速治疗，其影响可能会使人衰弱。
在Moderna的二价增强剂中没有发现类似的安全信号。
美国疾病控制与预防中心说:“对VSD信号的快速反应调查提出了一个问题，即65岁及以上的人如果接种了辉瑞- biontech COVID-19疫苗，与接种后22-44天相比，他们是否更有可能在接种后21天发生缺血性中风。”
根据疾病控制与预防中心的说法，使用医疗保险和医疗补助服务中心以及退伍军人事务中心的数据库进行的研究没有表明或显示缺血性中风的风险增加。由CDC和FDA管理的疫苗不良事件报告系统也没有显示出二价加强剂量后缺血性中风报告的增加。
美国疾病控制与预防中心的结论是，不需要改变其关于二价促进剂的建议，该建议建议6个月以上的每个人都要及时接种COVID-19疫苗。
当COVID-19疫苗问世时，人们担心接种后可能出现罕见的副作用。一些欧洲国家在2021年停止使用阿斯利康开发的COVID-19疫苗，而不是像辉瑞公司那样的mRNA疫苗，因为担心疫苗会导致一些接受者形成血栓。
虽然COVID-19疫苗与中风之间的可能关联尚不完全清楚，但研究人员和医生一再强调，COVID-19感染导致中风的风险高于免疫接种造成的风险。
