奥斯汀，德克萨斯州(美联社)——一家联邦上诉法院裁定，堕胎药物米非司酮目前仍可使用，但缩短了服用该药物的怀孕期，并表示它不能通过邮件分发。
周三晚些时候的这项决定暂时缩小了德克萨斯州一名下级法院法官的一项裁决，该裁决完全阻止了食品和药物管理局批准美国最常用的堕胎方法。尽管如此，阻止通过邮件发送避孕药相当于另一项对堕胎途径的重大限制——在罗伊诉韦德案(Roe v. Wade)被推翻后不到一年，十几个州实际上彻底禁止了堕胎。
该案件可能会提交到美国最高法院。
“我们将继续在法庭上斗争，我们相信法律站在我们这一边，我们会取得胜利，”白宫新闻秘书卡琳·让-皮埃尔周四在拜登总统访问都柏林期间对记者说。
纽约州州长凯西·霍赫尔(Kathy Hochul)周二表示，纽约州将储备15万剂米索前列醇。
白宫也有应急计划，但让-皮埃尔在法律行动继续期间没有详细说明。相反，她详细介绍了一项拟议的新联邦规定，限制执法部门和州政府官员在调查逃离家乡到其他地方堕胎的妇女时收集医疗记录的方式。
制药公司高管本周也签署了一封信，谴责德克萨斯州的裁决，并警告说，如果美国地区法官Matthew Kacsmaryk的决定成立，FDA对其他药物的批准可能会面临风险。
德克萨斯州诉讼的核心是指控FDA最初批准米非司酮存在缺陷，因为该机构没有充分审查安全风险。
在过去23年里，米非司酮已被数百万妇女使用。虽然没有完全推翻该药物的批准那么激烈，但最新的裁决仍然对FDA监管美国处方药使用的权威构成了严峻挑战。该小组推翻了FDA监管机构经过多年科学审查后做出的多项决定。
米非司酮常见的药物副作用包括痉挛、出血、恶心、头痛和腹泻。在极少数情况下，女性可能会出血过多，需要手术来止血。
尽管如此，在放宽对米非司酮的限制时，FDA监管机构援引了该药“严重不良事件发生率极低”的理由。
根据FDA的数据，截至2022年6月，美国有超过560万女性使用过这种药物。在此期间，该机构收到了4200份女性并发症报告，不到服用该药物的女性的十分之一。
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Gresko在华盛顿报道。美联社记者马克·谢尔曼和林赛·怀特赫斯特在华盛顿，科琳·朗在都柏林和马特·佩罗内在亚特兰大对本文也有贡献。
