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赛诺菲(Sanofi)的哮喘药物Dupixent在治疗“吸烟者的肺”的试验中达到了所有目标，这可能为这家法国制药商增加数十亿美元的增长前景，但也突显出其对畅销产品的严重依赖。
在一项晚期试验中，Dupixent与Regeneron联合开发，可使慢性阻塞性肺疾病(COPD)的中度或重度急性发作期降低30%，COPD是一种以肺功能进行性衰退为特征的潜在致命疾病。
赛诺菲和Regeneron周四在一份声明中表示，一项涉及939名当前或曾经吸烟者的III期试验也显示肺功能、生活质量和COPD呼吸道症状得到改善。
截至格林尼治时间8点18分，这家法国集团的股价上涨4.5%，达到7个月来的高点，远超斯托克欧洲600医疗保健指数0.5%的跌幅。
Regeneron首席科学官George Yancopoulos说:“COPD是一个紧迫的全球健康问题，由于其异质性，是一种众所周知的难以治疗的疾病，十多年来没有新的治疗方法被批准。”
赛诺菲补充说，其“大胆的”决定不进行早期临床COPD试验，将开发时间缩短了数年。
摩根大通分析师Richard Vosser表示，试用更新为投资者提供了“爆炸性数据”，市场普遍认为Dupixent 2027年的销售额为157亿欧元，可能会增加10 - 20亿欧元。
“我们看到Dupixent在COPD方面的数据超出了市场上的任何预期，”这位分析师说。
杰富瑞(Jefferies)分析师表示，这一更新可能产生了治疗该疾病的“最佳病例疗效”。
赛诺菲此前预测，Dupixent最好的一年销售额将达到130亿欧元(142亿美元)，因为该公司正寻求扩大Dupixent在多种炎症疾病中的使用，但该公司将COPD排除在其销售目标之外。
赛诺菲周四表示，现在更新该产品的销售估计还为时过早，该产品也用于缓解湿疹。
该公司去年的抗炎药销售额为83亿欧元，占该公司430亿欧元总销售额的19%以上。这一数字经汇率调整后较上年同期增长了44%。
赛诺菲报告了与Regeneron联盟的Dupixent全球销售情况。
两家公司表示，全面的疗效和安全性结果将在晚些时候公布。他们补充说，第二个晚期COPD Dupixent试验正在进行中，预计明年将公布第一个数据。
在试验报告结果中，Dupixent组不良事件的总发生率为77%，安慰剂组为76%。
2022年8月，赛诺菲(Sanofi)一种曾经很有前景的乳腺癌候选药物的试验结果令人失望，导致其股价暴跌。
胃灼热药物善得(Zantac)导致癌症的法律指控也令该股承压。
由英国首席执行官保罗·哈德森(Paul Hudson)领导的该集团本月达成协议，以29亿美元收购Provention Bio Inc .，以加强其在美国批准的1型糖尿病治疗方面的工作。
分析师表示，预计今年将有两款新产品上市，以平衡对Dupixent的依赖，这将是对该公司营销和开发能力的重要考验，也是重获投资者信心的机会。
这些产品是血友病A治疗Altuviiio，比标准治疗需要更少的注射，以及与阿斯利康合作的Beyfortus，这是一种预防婴儿RSV呼吸道感染的注射。
赛诺菲和Regeneron周二宣布，欧盟委员会已批准Dupixent用于治疗儿童严重特应性皮炎。在此之前，该药物在欧洲也被批准用于治疗一种食管炎症。
