子宫内膜异位
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周三，欧文在她的社交媒体账户上发布了一张她躺在医院病床上的照片，说她觉得自己有“责任”分享她的故事来帮助别人。
24岁的她说，在过去的十年里，她经历了“多次检查、看医生、扫描”，以找出她的问题所在。
“试图保持一个积极的人，隐藏痛苦是一条很长的路，”她写道。
“一位医生告诉我，这只是作为一个女人应该面对的问题，我完全放弃了，试图克服疼痛。”
这位有一个孩子的母亲说，在朋友的鼓励下，她决定接受治疗
手术
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“去做手术很可怕，但我知道我不能像现在这样生活。因为疼痛，我生活的每一部分都被撕裂了，”她写道。
“他们发现了37个病灶，有些非常深，很难移除，还有一个巧克力囊肿(充满经血的囊肿)。”
欧文是已故的环保主义者和电视名人史蒂夫·欧文的女儿，她说终于让医生和护士证实了她的疼痛是“难以形容的”。
“我正在康复的路上，感激之情溢于言表，”她写道。
“我把我的故事分享给那些读到这篇文章的人，他们正在默默地面对痛苦，没有答案。
让这件事成为你的证明:你的痛苦是真实的，你值得帮助。继续寻找答案吧。”
她的帖子收到了数千条表示团结的评论，她的弟弟罗伯特也在Instagram上发了一条表示支持的帖子。
欧文的弟弟罗伯特在自己的Instagram账户上发帖称，他为姐姐“感到骄傲”。
“这是一场经历了10年痛苦的漫长战斗，但你终于走上了康复的道路。我很高兴你能重新过上你的生活，”这位19岁的女孩写道。
“子宫内膜异位症是一种可怕的、致残的疾病，太多的女性沉默地忍受着它，甚至从未被诊断出来。”
“你坚韧不拔的故事是世界各地遭受苦难的女性的灯塔，也为男性敲响了警钟。每个人都有责任成为妇女健康的盟友，并帮助传播意识。”
子宫内膜异位症是一种类似于子宫内膜的组织在子宫外和身体其他部位生长的疾病。
虽然它通常影响生殖器官，但它会导致慢性盆腔疼痛、肠道和膀胱功能障碍、不孕、大出血或不规则出血以及性交时疼痛。
根据澳大利亚子宫内膜异位症协会的数据，这种情况影响了九分之一的女孩、女性和出生时被指定为女性的人。没有治愈方法。
子宫内膜异位症的诊断平均需要6.5年，通常通过腹腔镜手术进行。
去年11月，艾博年政府宣布将予以尊重
前任政府做出的承诺
拨款1640万加元，在每个州和地区建立两个新的子宫内膜异位症和盆腔疼痛专科诊所。
三月是子宫内膜异位症宣传月。
