研究人员已经在一种治疗致命大脑疾病肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新方法上取得了初步进展:使用患者自身的免疫系统T细胞。
ALS是一种罕见的疾病，它会杀死大脑和脊髓中控制运动的神经细胞。随着时间的推移，它会剥夺人们行动、说话、进食和呼吸的能免费MD传媒官方网站入口进入力。
目前还无法治愈，ALS患者通常在三到五年内死于呼吸衰竭。这种情况通常被称为卢伽雷氏症，以1941年死于这种疾病的棒球运动员命名。
在这项新研究中，研究人员测试了一种侧重于调节性T细胞(treg)的实验性治疗方法。它们是一种免疫系统细胞，通常有助于抑制体内过度炎症。
研究表明，treg在某些疾病中失去了这种能力，包括肌萎缩性侧索硬化症。Treg功能障碍被认为会加速肌萎缩性侧索硬化症的发展。
因此，这项新研究的首席研究员杰森·桑霍夫博士解释说，希望在肌萎缩性侧索硬化症的早期恢复Treg功能可以帮助稳定病情。
他和他的同事们一直在开发一种旨在实现这一目标的方法:他们从ALS患者的血液中去除treg，在实验室中用几周时间扩大细胞，然后将其注入患者体内。
休斯顿卫理公会医院研究所的神经学家Thonhoff解释说，他们发现患者的treg并没有本质上的问题。
他说，从肌萎缩性侧索硬化症的“毒性”炎症中移除细胞是恢复其功能的一部分;在实验室中扩大它们的过程进一步提高了它们的抑炎能力。
在之前对三名患者的研究中，研究人员发现这种方法是安全的，并减少了患者体内的炎症标志物。
CLB3萝卜越勃越有劲萝卜视频在此基础上，这项最新的研究涉及了7名患者，他们被随机分配到接受相同的程序或接受安慰剂(无效)注射，每四周一次，持续6个月。在那之后，六名患者和另外两名患者进入了一项“开放标签”研究，在接下来的六个月里，所有患者每月都接受Treg输注。
该疗法还包括皮肤注射一种名为IL-2的药物，IL-2是一种天然免疫系统蛋白质的合成形式。患者每周注射三次。
最后，治疗再次被证明是安全的。血液测试表明，它恢复了Treg细胞抑制炎症的能力。
“这项研究提供了更多的证据，表明这种方法是可行的，而且很容易接受，”库尔迪普·戴夫说，他是资助这项研究的非营利性ALS协会的研究高级副总裁。
戴夫说，这种策略似乎也“起到了它应该起到的作用”——促进正常的Treg功能。
最大的问题是，这是否会减缓ALS的发展。在随访一年多的8名患者中，有6名进展缓慢或完全没有进展。
然而，戴夫敦促在解释如此小的患者群体的结果时要谨慎。
Thonhoff对此表示赞同，但他补充说，他的团队对这6名患者的研究结果感到“兴奋”。他说，一项更大的研究正在计划中。
Dave指出，没有证据表明这种治疗会恶化ALS的进展。
“没有任何有害影响，这一点很重要，”他说。
没有人声称基于treg的疗法可以治愈ALS。Thonhoff说，希望是稳定患男生和女生一起差差很痛大全免费下载者的病程，改善和延长他们的生命。
但是，如果这种方法被证明可以做到这一点，它将不是一个简单的治疗:功能treg不会在体内持续很长时间，而且必须反复输注。
Thonhoff承认现实生活中存在障碍，但他表示，会有办法让患者的治疗方案不那么繁琐。例如，他们可以在当地的医疗中心收集他们的treg，然后送去处理——可能需要一年做一两次。
Thonhoff和Dave都指出了另一种可能性:是否可以从健康捐赠者身上提取treg，为ALS患者创造“现成的”供应?
但这些都是长远的问题。在这一点上，Thonhoff说，他的团队希望在明年年底开始一个更大的试验，这取决于资金。
目前，美国批准了三种治疗ALS的药物，其中一种上个月刚刚获得批准。这种名为Relyvrio的药物是在一项小型试验的基础上获得批准的，试验表明它可以将患者的生命延长约5个月。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种复杂的疾病，戴夫说，研究人员仍在试图掌握其潜在的生物学原理。
他说，针对导致疾病的不同机制的联合治疗可能是必要的。
md传媒2021精品入口研究结果最近发表在《神经学:神经免疫学和神经炎症》杂志上。
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欲了解更多关于ALS的信息，请访问ALS协会。
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