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医疗保健——第二种阿尔茨海默氏症治疗方法获得FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期: 2024-09-26 05:19   来源:网络推广  作者:baidu  浏览次数:67
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今天是周五,众议院议长的第13次投票再次未能选出任何人。也许14是个幸运数字。

向日葵免费下载app站长统计健康新闻,FDA批准了一种治疗早期阿尔茨海默病的新药,但除非医疗保险改变其覆盖范围规则,否则它可能不会被广泛采用。

欢迎来到国会山的卫生保健通讯,在那里我们正在关注影响你健康的政策和新闻的最新动向。《国会山》记者纳撒尼尔·韦塞尔和约瑟夫·崔报道。有人转发给你这篇时事通讯吗?订阅。

上周五,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种实验性的阿尔茨海默氏症药物,该药物可以适度减缓认知能力的下降。

这种名为lecanemab的药物获得了有条件的批准,因为一项研究发现,它可以降低早期阿尔茨海默氏症患者大脑中一种叫做淀粉样蛋白的蛋白质水平。

FDA的决定是在该机构面临巨大的批评和一个公司 阿德海姆(Aduhelm)是一种类似的阿尔茨海默病药物。
有严重的co。 ncerns一 尽管专家们对lecanemab的看法更为乐观,但Aduhelm公司的研究人员对该公司的研究结果表示怀疑 争议可能会引起反响。

Lecanemab通过该机构的加速途径获得批准,FDA可以根据早期试验结果批准药物,用于未满足医疗需求的严重疾病,如果药物被证明对患者有合理的临床益处。

FDA神经科学办公室主任比利·邓恩(Billy Dunn)在一份声明中说:“这种治疗方案是针对并影响阿尔茨海默病潜在疾病过程的最新疗法,而美美哒免费高清影院在线观看 不仅仅是治疗疾病的症状。”

该药物将以Leqembi品牌销售,由日本卫材及其美国合作伙伴Biogen销售,后者也生产Aduhelm。

成本:Leqembi为输注,每月两次。卫材公司在一份声明中表示,这种药物平均每位患者每年将花费26500美元。

由于阿尔茨海默病主要影响的是有资格享受医疗保险的老年人,如果这种新药被覆盖,纳税人将在很大程度上为其买单。美国大约有600万人患有这种疾病
去年春天,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)表示将取消该计划 仅覆盖在患者参加临床试验时获得加速批准的抗淀粉样蛋白药物。没有o 正在对Leqembi进行审判。

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爱达荷州最高法院周四支持了几项限制堕胎的州法律,裁定该州宪法并没有含蓄地赋予堕胎的权利。

法院以3比2的结果驳回了计划生育组织对爱达荷州三项堕胎法提起的诉讼,其中包括州立法机构于2020年通过的几乎全面可以免费聊刺激的社交软件禁止堕胎的法律,2021年禁止在检测到胎儿心跳后堕胎的法律,以及2022年通过的一项法律,允许胎儿的潜在家庭成员起诉损害赔偿。

在周四的裁决中,爱达荷州最高法院呼应了美国最高法院去年6月推翻罗伊诉韦德案的理由,认为堕胎权并非“深深植根于”该州的传统和历史。

“当我们将这一检验标准应用于这场争端时,根本没有人支持达成共同协议 包括堕胎权在《不可剥夺权利条款》通过时就‘根深蒂固’,”法官罗宾·布罗迪(Robyn Brody)在多数意见书中写道。
然而,布罗迪指出,州最高法院的裁决并不妨碍爱达荷州选民“在投票时回答堕胎这一深刻的道德和政治问题”。

覆盖肯塔基州的六个州计划生育组织的首席执行官丽贝卡·吉布伦(Rebecca Gibron)称这一裁决是“爱达荷州黑暗的一天”。

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民主党参议员鲍勃·凯西公布癌症诊断

第三任参议员鲍勃·凯西(D-Pa.)周四宣布,他被诊断出患有前列腺癌,他说这是“一个震惊”,他将在2024年竞选连任。

凯西周二在华盛顿欢迎新当选的参议员约翰·费特曼(宾夕法尼亚州民主党)来到国会大厦,他说他预计很快就会接受手术。

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研究:四分之一的成人患有CHRo尼克开始吸食大麻

根据发表在JAMA Open Network上的一项新研究,超过四分之一患有慢性疼痛的美国成年人已经转向使用大麻来控制他们的不适。

密歇根医学院的研究人员去年春天调查了1661名患有慢性疼痛的成年人,他们生活在36个有积极医用大麻项目的州之一和华盛顿特区

研究人员发现,约26%的调查参与者报告称,他们在过去一年中使用大麻来缓解疼痛。

大多数人用大麻来治疗铬中毒 尼克疼痛报告取代大麻的其他止痛药,包括pres 但阿片类药物。
根据这项研究,不到1%的人表示,他们使用大麻导致更多的阿片类药物、非阿片类药物或非处方止痛药的使用。

麻醉学系助理教授、密歇根阿片类药物处方参与联合主任马克·比克特说:“患者报告用大麻代替止痛药的事实,强调了对使用大麻治疗慢性疼痛的益处和风险进行研究的必要性。”

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美国食品和药物管理局(FDA)周五表示,阿斯利康针对COVID-19的预防性单克隆抗体治疗对XBB.1.5欧微米子变体可能无效,因为它与病毒的其他突变相似,这些突变也不能被治疗中和。

FDA在一份声明中表示,“预计Evusheld不会中和XBB.1.5。”

该机构表示:“这意味着Evusheld可能无法为接受Evusheld后暴露于XBB.1.5的个人提供预防COVID-19的保护。”“然而,我们正在等待更多的数据来验证Evusheld对XBB.1.5不活跃。一旦有新的信息,我们将提供进一步的更新。”

治疗也被推荐用于可能不是coro的良好候选人的人 接种过navvirus疫苗或对COVID-19疫苗有不良反应史的人。
疾病中心公司 美国控制与预防中心以前曾建议免疫功能低下的人接种evusholding,作为疫苗保护的补充。

某些人的唯一选择:Evusheld是目前唯一被授权的暴露前预防选择,用于免疫功能低下的人,这些人可能仅通过接种疫苗无法产生足够强的免疫反应。

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我们读到的

越来越多的骨科医生被出售给私募股权公司,这引起了人们的警觉 关于成本和质量(凯撒健康新闻)内布拉斯加州,南达科他州,俄克拉何马州的官员开始调查监狱的丙型肝炎治疗工作(统计)美国环保署提出新规定以打击致命的空气污染(CNN)

逐个州

德克萨斯州参议员引用虚假的COVID疫苗声明,呼吁建立新的“不良反应”网站(San Anto 怀俄明州医疗补助计划在立法者之前再次扩大。阿肯色州医用大麻销售打破年度记录 d (KNWA) 

今天就到这里,谢谢你的阅读。查看希尔的医疗保健页面,了解最新的新闻和报道。周一见。

 
 
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